En un extendido periférico los linfocitos se observan de tamaño pequeño inferior a los 7 µm de los mormoncitos eritroides, la cromatina en la mayoría de los casos es granular, el núcleo puede ser de forma regular (redondo definido) o presentar hendidura como los monocitos normales los nucléolos son indistinguibles por lo que se asemejen a linfocitos microciticos. El citosol es escaso hay predominio del núcleo desprovisto de granulaciones citoplasmáticas pero con una basofilia intensa y no presenta orgánulos citoplasmáticos en especial las vacuolas. Esta leucemia tiene un alta prevalencia en los infantes debido al contacto con agentes patógenos que pueden inducir su aparición como el parvovirus B-19 o el virus de Epstein-Barr entre otros factores estimulantes de las clonas neoplásicas. Lo anterior establece un diagnostico presuntivo su confirmacion se realiza por la determinacion de los marcadores leucocitarios correspondiente para claisficarla en leucemia preB, preB precoz segun su etapa de maduracion con los siguientes maracdores: Stem cel(CD 34, 45 y TdT) las clona B (CD 19, 20, 22, 79a, 10 y el clg)
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